CONTEO DE LEUCOCITOS EN CAMARA DE NEUBAUER PDF

Ana cristina Cubillas T. Se trata de una gruesa placa de cristal con forma de portaobjetos, de unos 30 x 70 mm y unos 4 mm de grosor. En una cmara simple, la porcin central, que es donde se realiza el conteo, est dividida en 3 partes. En la parte central se encuentra grabada una retcula cuadrangular.

Author:Mezikora Dura
Country:Netherlands
Language:English (Spanish)
Genre:Marketing
Published (Last):5 July 2013
Pages:449
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ISBN:647-6-39582-683-1
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Ana cristina Cubillas T. Se trata de una gruesa placa de cristal con forma de portaobjetos, de unos 30 x 70 mm y unos 4 mm de grosor. En una cmara simple, la porcin central, que es donde se realiza el conteo, est dividida en 3 partes. En la parte central se encuentra grabada una retcula cuadrangular. En el caso de cmara dobles, que son las ms comunes, existen 2 zonas de conteo, una superior y otra inferior al eje longitudinal de la cmara. La reticula completa mide 3 mm x 3 mm de lado. Subdividida a su vez en 9 cuadrados de 1mm de lado cada uno.

En caso de recuento de sangre, los cuadrados de las esquinas son los destinados al recuento de leucocitos. Al existir estos en menor nmero que los hemates, se necesitan menos lneas de referencia para realizar el conteo.

El cuadrado central es el destinado al recuento de hemates y plaquetas. Se divide en 25 cuadrados medianos de 0,2 mm de lado, y cada uno de estos cuadros se subdivide a su vez en 16 cuadrados pequeos.

El cuadrado central est por tanto formado por cuadrados pequeos. Preparacin de la muestra. Dependiendo del tipo de muestra a medir, se ha de habr de prepararar una muestra con una concentracin apta para su recuento.

Tpicamente, el rango de concentraciones que permite contar el hematocitmetro est entre Intentaremos que la muestra tenga una concentracin en torno a 1 milln aplicando las diluciones correspondientes Por debajo de Por encima de esta concentracin es conveniente diluir la muestra para acercar la concentracin al rango ptimo. PASO 2. Introduccin de la muestra en la cmara de Neubauer Se toman 10 uL de la mezcla preparada en el paso 1 con la micropipeta. Se trata de dejar que el lquido penetre entre la cmara y el cubreobjetos desde el lateral, por capilaridad.

PASO 3. Preparacin y enfoque del microscopio. Colocar la cmara de Neubauer en la bandeja del microscopio. Si el microscopio dispone de pinza de sujecin, fijar la cmara con ella. Encender la luz del microscopio. Enfocar el microscopio hasta que pueden verse ntidas las clulas mirando por el binocular. Buscar el primer cuadro donde vaya a realizarse el recuento 5. Realizar el recuento de clulas en el primer cuadro. Existe una convencin por la cual si las clulas tocan el lmite superior o el lmite izquierdo del cuadro, deben contabilizarse, pero no se contabilizan si tocan el lmite inferior o el lmite derecho.

En caso de que la concentracin celular sea muy alta, y sea fcil perderse en el recuento, se suele utilizar un orden de conteo en forma de zig-zag, 6. Anotar en una hoja de resultados la cantidad de clulas contadas en el primer cuadro. Repetir el proceso para el resto de los cuadros que deseamos contar, anotando el resultado de cada uno de ellos. Cuantos ms cuadros contemos, ms precisin obtendremos en nuestra medida.

PASO 4. Clculo de la concentracin. Aplicamos la frmula del clculo de concentracin celular. El nmero de clulas es la suma de todas las clulas contadas en todos los cuadros.

El volumen es el volumen total de todos los cuadros donde hemos hecho el recuento. En este caso tendremos que dividir el resultado por la dilucin aplicada. Intereses relacionados.

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Avian Medicine and Surgery. Automatic update in Presuntive tests in screening for detecting urinary tract infections in patients with diabetes type Diabetes Care ;23 6: How to cite this article. You have native languages that can be verified You can request verification for native languages by completing a simple application that takes only a couple of minutes. The leukocyte esterasa and nitrites were measured using reactive strips. Las alas son negruzcas con 2 barras blancas y con las orillas de las secundarias y terciarias blanquecinas. Sensitivity, specificity, and predictive values were calculated for leukocyte count, bacteriuria, leukocyte esterasa and nitrites using positive urine cultures as the standard of measurement.

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